SE-ATLAS

Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Angelman-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Stoffwechselstörung mit Epilepsie Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Dravet-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Epilepsie, seltene Epilepsie, familiäre partielle West-Syndrom Epileptische Syndrome Angelman-Syndrom durch Punktmutation Epilepsie, benigne familiäre infantile Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Gorlin-Syndrom Angelman syndrome due to imprinting defect in 15q11-q13 Benign familial neonatal-infantile seizures